ABŞ alimləri immun hüceyrələrini bədəndən çıxarmadan onları xərçənglə mübarizə aparan CAR-T hüceyrələrinə çevirməyin eksperimental üsulunu hazırlayıblar.
Lent.az xəbər verir ki, bu barədə ScienceDaily Kaliforniya Universitetinin San-Fransisko kampusuna istinadən məlumat yayıb.
Yeni metod CRISPR gen redaktəsi vasitəsilə T-hüceyrələrinin genetik proqramını birbaşa orqanizmin daxilində dəyişdirməyi nəzərdə tutur.
Hazırkı CAR-T müalicəsində xəstənin hüceyrələrinin götürülməsi, laboratoriyada dəyişdirilməsi və yenidən orqanizmə qaytarılması tələb olunur. Yeni yanaşma gələcəkdə prosesi sürətləndirə və ucuzlaşdıra bilər, lakin metod hələ eksperimental mərhələdədir.