Tibb elmini çaş-baş salan 20 yaşlı "KÖRPƏ":  Həkimlər diaqnoz qoya bilmədi
07 iyul 2023 20:15 (UTC +04:00)

Tibb elmini çaş-baş salan 20 yaşlı "KÖRPƏ": Həkimlər diaqnoz qoya bilmədi

Bruk Qrinberq doğulanda adi bir körpə kimi idi, lakin zaman keçdikcə ailəsi Brukun nə əqli, nə də fiziki olaraq böyümədiyini aşkar etdi. Bruk 20 yaşında ölənə qədər körpə ölçüsündə qaldı və heç kim bunu başa düşə bilmədi.

Lent.az xarici KİV-ə istinadla bildirir ki, Bruk 1993-cü ildə tamamilə normal doğulub. Ondakı anormallıq illər keçdikcə aydın oldu. Brukun digər bacıları böyüsə də, o, həm fiziki, həm də zehni olaraq eyni qaldı.

Həkimlər və tədqiqatçılar onun vəziyyətinə diaqnoz qoya bilmədilər.

Brukun işi medianın diqqətini çəksə də, dünyanın hər yerindən alimlər unikal vəziyyətlə maraqlanırdılar. Tibb mütəxəssisləri onun vəziyyətini çətin olduğu üçün “Sindrom X” adlandırdılar.

Bruk 20 yaşında da süd dişlərinə sahib idi və onun sümük yaşının 10 ildən çox olduğu təxmin edilirdi. Bu zamanlarda onun yalnız saçları və dırnaqları uzanırdı. Bruk ömrü boyu 9-12 aylıq körpələr kimi böyüyə bildi. Valideynləri Houard və Melanie Qrinberq bir televiziya şousunda qızlarının bir yaşından dörd yaşına qədər dəyişdiyini, lakin bundan sonra heç bir şəkildə dəyişmədiyini söylədi.

Brukun işi qocalma ilə bağlı uzun müddətdir mövcud olan anlayışlara meydan oxudu. Tədqiqatçıları insanın böyüməsini və inkişafını idarə edən mexanizmləri daha dərindən araşdırmağa sövq etdi. Geniş tibbi tədqiqatlara, o cümlədən genetik testlərə və qabaqcıl görüntüləmə üsullarına baxmayaraq, Brukun vəziyyəti mütəxəssisləri çaşdırmağa davam etdi.

Konkret diaqnozun olmaması tibb mütəxəssislərini insan biologiyasının mürəkkəb təbiətinə, həmçinin qocalma prosesinin sirlərinə nəzər salan çoxlu sayda nəzəriyyə və fərziyyələrlə mübarizə aparmağa məcbur etdi. Təəssüf ki, Bruk 2013-cü ildə, 20 yaşında vəfat etdi və ölüm səbəbi açıqlanmadı.

Brukun film kimi həyatı üçün bir çox nəzəriyyə irəli sürüldü. Bunlardan birincisi, böyümə və inkişafdan məsul olan genlərə təsir edən genetik mutasiyalardır. İkinci iddia, genlərin aktivləşdirilməsini və ya deaktivasiyasını tənzimləyən epigenetik tənzimləmənin pozulması ilə əlaqəli olmasıdır.

1 2 3 4 5 İDMAN XƏBƏRLƏRİ
# 4038
avatar

Oxşar yazılar