Səhiyyə Nazirliyi Analitik Ekspertiza Mərkəzi Türkiyə Respublikasında geri çağırılmış "Dormofol" dərman vasitəsi barədə açıqlama yayıb.
Lent.az məlumat verir ki, Türkiyənin Sparta şəhər xəstəxanasında endoskopiya və kolonoskopiyadan keçən 8 xəstədən birinin anesteziya iynəsindən sonra dünyasını dəyişməsi Türkiyə Respublikasının Səhiyyə Nazirliyini hərəkətə keçirib:
"Türkiyə Dərman və Tibbi Cihaz Qurumu “propofol” təsir edici maddə tərkibli "Dormofol" 1%-li intravenoz inyeksiya və "Dormofol" 2%-li intravenoz inyeksiya dərman vasitəsini I dərəcə və A səviyyəsində geri çağırıb.
İlkin araşdırmalara görə dərman vasitələrinin keyfiyyətindən şübhə edilir. Əhalinin və tibb işçilərinin nəzərinə çatdırırıq ki, həmin dərman vasitələri Azərbaycan Respublikasında dövlət qeydiyyatına alınmayıb və Azərbaycana Respublikasına idxal olunmayıb. Propofol tərkibli dərman vasitələrinin risk-fayda nisbəti müsbətdir və onların təhlükəsizliyinə Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzinin Farmakonəzarət şöbəsi tərəfindən nəzarət edilir".
Bizi Telegram-da izləyin
t.me/lent_az
Bizi Instagram-da izləyin
Bizi Facebook-da izləyin
Bizi Twitter-da izləyin
